ASSOCIATIONS NATIONALES

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Agronomes et Vétérinaires Sans Frontières ▬ Association Cassandra ▬ Association des Paralysés de France ▬ Association Williams France ▬ Association Touche Pas à Mon Enfance ▬ Cutis Laxa Internationale ▬ Espérance Nord-Sud ▬ Fondation Digestscience ▬ Fondation Raoul Follereau ▬ Jetons Cancer ▬ Lire et Faire Lire 74 ▬ Ordre de Malte France

Culture

Lire et Faire Lire 74 / LFL74
Contact	Mme DEVIN Maryse / Présidente
Adresse	c/o UDAF 3 rue Léon Rey Grange CS 31033 74966 MEYTHET Cedex
Courriel	lfl74@orange.fr
Tél. fixe:	04 50 24 36 37
Mobile:	N/A
“Lire et faire lire 74 est une association qui couvre tout le département de la Haute-Savoie, rattachée à Lire et faire lire national, dont l’objectif est de promouvoir et développer le goût et le plaisir de la lecture, en direction d’un public d’enfants de la toute petite enfance à la 6e, par des lecteurs bénévoles de plus de 50 ans, formés à cet effet, en créant une solidarité intergénérationnelle et en participant à la lutte contre l’illettrisme et à l’éducation à la citoyenneté. »
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Environnement

Agronomes et Vétérinaires Sans Frontières / A.V.S.F
Contact	Mme BOIGNÉ Bénédicte / Correspondante 74 Annecy
Adresse	67 Impasse de trèfle 74230 ALEX
Courriel	bboigne@aliceadsl
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 86 98 24 55
Reconnue d’utilité publique, AVSF regroupe depuis 40 ans, des professionnels de l’agriculture, de l’élevage, de la santé animale et de la santé publique vétérinaire, mais aussi toutes les personnes de bonne volonté pour soutenir les familles paysannes menacées par la précarité en Afrique, Asie, Amérique Centrale et du Sud.
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Santé

Association Cassandra / Antenne ACCL 74
Contact	Mme Angélique RENDA / Déléguée de l’Antenne ACCL 74
Adresse	Mairie de Reignier 197 Grande Rue 74930 REIGNIER
Courriel	accl74@associationcassandra.org
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 73 12 10 27
L’Association Cassandra ACCL, reconnue d’intérêt général, œuvre avec ses bénévoles partout en France pour financer la recherche contre les cancers pédiatriques, aider les familles d'enfants atteints de cancers, et sensibiliser le public aux dons de vie (sang, plaquettes, plasma, moelle osseuse, etc.).
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Association des Paralysés de France - Délégation Départementale de Haute-Savoie
Contact	Mme Perrine MERGAULT / Directrice Territoriale des 2 Savoie
Adresse	84bis avenue de Brogny 74000 ANNECY
Courriel	dd.74@apf.asso.fr
Tél. fixe:	04 50 46 53 53
Mobile:	N/A
Créée en 1933, l’Association des Paralysés de France, reconnue d’utilité publique, est un mouvement national de défense et de représentation des personnes en situation de handicap et de leur famille. Sa force, son dynamisme, son engagement au service des personnes en situation de handicap et de leur famille, l’APF les tire de tous les acteurs qui font de ses actions et revendications une réalité du quotidien : adhérents, bénévoles, salariés, usagers et donateurs.
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Association Williams France - Rhône Alpes / ASWB
Contact	Mme Gaelle DUPERRIER / Présidente
Adresse	28 cour des Glycines 74520 Vulbens
Courriel	ga.duperrier@gmail.com
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 20 77 82 77
L’association essaie avant tout de rapprocher les familles et les enfants isolés par la différence et par l’éloignement mais aussi : • AIDER LES FAMILLES: Améliorer la vie des familles et des enfants en leur apportant soutien, conseils et réconfort en fournissant les informations nécessaires aux parents, souvent désorientés par le diagnostic et l’annonce du handicap de leur enfant. • FÉDÉRER, SENSIBILISER: Favoriser les échanges d’informations relatives au syndrome par le biais de groupes de paroles, de conférences régionales, de rassemblements permettant aux parents, aux frères et sœurs, ainsi qu'aux amis concernés, de se retrouver pour partager tout autant les joies de nos enfants, leurs découvertes, leurs réussites, leurs échecs et leurs peines. • SOUTENIR LA RECHERCHE: Soutenir activement la recherche, dans les domaines de l'éducation thérapeutique, du comportement social et du domaine médical propres au syndrome À ce jour notre association représente une quarantaine de familles sur la région Rhône-Alpes, 3000 cas en France et 300 000 dans le monde. L’association Williams-France Rhône-Alpes est adhérente à la Fédération Française qui est née en 2001 (Williams France). La Fédération a pour objectif de rassembler le maximum d'associations régionales existantes en France. Ainsi, elle peut partager des informations sur le syndrome et aider les familles en leur apportant du soutien et des réponses, etc. pour plus de bien-être, afin d’améliorer leurs conditions de vie avec le handicap. La Fédération Française a pour but de donner plus de poids à nos revendications et aux actions nationales. La Fédération est adhérente de l’Alliance Maladies Rares, de la fédération européenne (Fews) et d’Eurordis.
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Fondation Digestscience
Contact	M. LAROCHETTE Simon / Chargé des partenariats et événements grand public
Adresse	8 rue Jean Walter 59000 LILLE
Courriel	contact@digestscience.com
Tél. fixe:	03 20 96 81 26
Mobile:	06 03 57 77 98
Les missions de la fondation visent toutes à améliorer la prise en charge des pathologies digestives et la qualité de vie des malades. Elles s’articulent autour de quatre axes majeurs : stimuler et financer la recherche, former les soignants, accompagner les malades et mieux faire connaître et reconnaître ces maladies taboues.
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Jetons Cancer
Contact	M. Alain DESPLANQUES / Président Fondateur
Adresse	9 place du Château 74200 Thonon-les-Bains
Courriel	a.desplanques@orange.fr
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 07 31 63 98
Collecter des fonds (1 euro contre un jeton de caddie) pour financer la recherche et la lutte contre le cancer. (500 000€ collectés depuis 5 ans).
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Sociale

Association Touche Pas à Mon Enfance / TPAME
Contact	Mme Michelle RISSETTO / Présidente fondatrice
Adresse	chef-lieu 74410 LA CHAPELLE-SAINT-MAURICE
Courriel	associationtpame@hotmail.com
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 99 98 65 33
L’association a pour objet au niveau national: – Militer, informer contre la maltraitance infantile. – faire changer les lois pour une réelle protection de l’enfance. – pouvoir intervenir dans les écoles, les collèges et les lycées pour expliquer ce que sont les attouchements, l’inceste et toute autre maltraitance envers les enfants. – Réunir des fonds afin d’apporter un soutien financier aux familles dans la précarité concernant une procédure judiciaire dans le cadre de violences exercées sur une personne mineure. – Faire voter un projet de loi alourdissant les peines encourues dans le cadre d’une condamnation pour complicité de crime. – Faire voter la création d’un fichage public des délinquants sexuels et criminels. – Apporter une écoute, une orientation et d’éventuels conseils aux parents.
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Cutis Laxa Internationale / CLI
Contact	Mme Marie-Claude BOITEUX / Présidente
Adresse	138 impasse Champs Gervais 74890 BONS-EN-CHABLAIS
Courriel	mcjlboiteux@aol.com
Tél. fixe:	04 56 30 74 43
Mobile:	06 62 16 20 73
CUTIS LAXA INTERNATIONALE est dédiée à une maladie génétique rare : La CUTIS LAXA. Nous avons pour objectifs de - Rompre la solitude et l’isolement des malades atteints de Cutis Laxa, quel que soit leur pays de résidence. - Œuvrer pour favoriser la recherche. CUTIS LAXA INTERNATIONALE veut : - Permettre aux malades de ne plus être isolés, exclus de la société. - Leur permettre de ne plus être délaissés par la recherche médicale, en aidant à les recenser et en les informant de l’avancement des recherches sur la Cutis Laxa ainsi que de toutes les avancées scientifiques pouvant impacter la Cutis Laxa. - Faire connaître et reconnaître cette maladie rare, et réunir toutes les données la concernant. - Améliorer la prise en charge et la qualité de vie des malades, quelle que soit leur maladie. - Etre un acteur de l’évolution de la Société dans la reconnaissance et la prise en charge, à tous les niveaux, des malades en général et des problématiques des Maladies Rares en particulier. CUTIS LAXA INTERNATIONALE est la seule association au monde dédiée à la Cutis Laxa,
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Espérance Nord-Sud / ENS
Contact	M. Richard DAHAN / Président – M. Jérôme BAMBERGER / Trésorier
Adresse	1608 route d’Yvoire 74140 NERNIER
Courriel	famille.bamberger@orange.fr
Tél. fixe:	04 50 94 18 12
Mobile:	Portable 06 76 15 88 17 / Président – 06 88 17 22 68 / Trésorier
Échanges, entre-aide, formation, en Afrique et plus particulièrement au Cameroun (partenariat de plus de 22 ans ). Nos actions sont plus particulièrement tournées vers le soutien à deux centres de soins au Cameroun, l’un à Douala dans un quartier défavorisé et d’une grande pauvreté, l’autre à l’Ouest de pays, à Foumban dans un nouveau quartier périphérique sans équipement. Lors de camps de jeunes, nous avons participé, camerounais et français, à la construction et l’équipement des locaux. Dans la mesure du possible (problème de visas) nous recevons en France les camerounais nous ayant reçu. Nous avons aussi fait des ateliers d’auto construction de cuiseur à bois économe, pour remplacer les foyers « trois pierres » traditionnels qui ont un très mauvais rendement calorifique, et qui génèrent beaucoup de fumées nocives (conjonctivites, problèmes aux bronches et aux poumons. Notre dernier voyage au Cameroun était en début d’année 2018, de 3 semaines, avec 16 « séniors ».
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Fondation Raoul Follereau – Délégation de Haute-Savoie / FRF
Contact	M. Emmanuel de SAINTE MARIE D’AGNEAUX / Responsable régional
Adresse	9 rue des Remparts d’Ainay 69002 LYON
Courriel	edesaintemarie@raoul-follereau.org ou sudest@raoul-follereau.org
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 34 62 46 67
Organisme caritatif privé, reconnue d’utilité publique, la Fondation Raoul Follereau poursuit le combat de son fondateur : « Bâtir un monde sans lèpres », en mettant en oeuvre son message de charité qui témoigne d’un sens profond de la dignité de la personne humaine et d’un attachement particulier à toutes ses dimensions (physique, sociale, culturelle et morale). En plaçant l’homme, sans distinction d’origine ou de religion, au coeur de ses projets et en privilégiant les actions en profondeur visant à soigner, éduquer, former et réinsérer, la Fondation lutte contre toute forme d’exclusion causée par la lèpre, la pauvreté ou l’ignorance. Elle oeuvre à la mobilisation d’une véritable communauté de générosité qui associe donateurs, partenaires, bénévoles et salariés pour un monde plus juste et plus humain.
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Ordre de Malte France / OMF
Contact	M. Bertrand de FLEURIAN / Délégué Haute-Savoie
Adresse	31 impasse des Avollions 74320 SEVRIER
Courriel	delegation74@ordredemaltefrance.org
Tél. fixe:	N/A
Mobile:	06 01 21 27 79
L’Ordre de Malte France est une organisation caritative dont les actions couvrent les multiples aspects de la fragilité humaine : sociale, physique et psychologique. Association de la loi 1901, elle est reconnue d’utilité publique depuis 1928. Portée par les valeurs chrétiennes, sa vocation est d’accueillir et de secourir les plus faibles, sans distinction d’origine ou de religion. L’Ordre de Malte France mobilise ses ressources et ses compétences dans: la solidarité, les secours, la santé, les formations.
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